A doença de Parkinson, também conhecida como Mal de Parkinson, é uma doença degenerativa do cérebro, caracterizada por alterar os movimentos, provocando tremor, rigidez dos músculos, lentificação dos movimentos e desequilíbrio. Sua causa, apesar de não estar totalmente conhecida, é devido a um desgaste de regiões do cérebro responsáveis pela produção de dopamina, um importante neurotransmissor cerebral.
A osteoporose é causada pela perda da massa óssea, que acontece de forma gradual a todas as pessoas por volta dos 35 anos. No entanto, algumas pessoas, especialmente idosos e mulheres, perdem massa óssea mais rapidamente e desenvolvem osteoporose mais cedo do que o normal. Porém, a osteoporose pode afetar tanto homens como jovens e pode ser causada por outros fatores como alimentação pobre em cálcio, uso prolongado de corticoides ou problemas na tireoide, por exemplo.
A amaurose congênita de Leber, também conhecida como ACL, síndrome de Leber ou neuropatia óptica hereditária de Leber, é uma doença degenerativa hereditária rara que provoca alterações graduais na atividade elétrica retina, que é o tecido do olho que detecta a luz e a cor, gerando perda grave da visão desde o nascimento e outros problemas oculares, como sensibilidade à luz ou ceratocone, por exemplo.
A doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, é uma doença genética, que causa disfunção dos movimentos, do comportamento e da capacidade de se comunicar. É uma doença muito rara, geralmente, com início dos 25 aos 45 anos, que é progressiva, ou seja, piora aos poucos. Esta doença não tem cura, mas existem opções de tratamento com remédios para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, prescritos pelo neurologista ou psiquiatra, como antidepressivos e ansiolíticos, para melhorar a depressão e a ansiedade, ou Tetrabenazina, para melhorar alterações do movimento e comportamento.
A esclerose lateral amiotrófica, também conhecida como ELA, é uma doença degenerativa que provoca a destruição dos neurônios responsáveis pelo movimento dos músculos voluntários, levando a uma paralisia progressiva que acaba impedindo tarefas simples como andar, mastigar ou falar, por exemplo. Ao longo do tempo, a doença provoca diminuição da força muscular, especialmente nos braços e pernas, sendo que, nos casos mais avançados, a pessoa afetada fica paralisaa e os seus músculos começam a atrofiar, ficando menores e mais finos.
A esclerose tuberosa, ou doença de Bourneville, é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento anormal de tumores benignos em diversos órgãos do corpo como cérebro, rins, olhos, pulmões, coração e pele, causando sintomas como epilepsia, atraso no desenvolvimento ou cistos nos rins, dependendo da região afetada.
A síndrome de Alport é uma doença genética rara que provoca a lesão progressiva dos pequenos vasos sanguíneos que estão nos glomérulos dos rins, impedindo que o órgão consiga filtrar o sangue corretamente e surgindo sintomas como sangue na urina e aumento da quantidade de proteína no exame de urina. Além de afetar os rins, esta síndrome também pode causar problemas para ouvir ou enxergar, já que impede a produção de uma proteína importante para o funcionamento dos olhos e ouvidos.
Adenocarcinoma é um tipo de câncer que se origina nos tecidos glandulares, formados por células com capacidades de secretar substâncias para o organismo. Este tipo de tumor maligno pode se desenvolver em diversos órgãos do corpo, incluindo próstata, estômago, intestino, pulmões, mamas, útero ou no pâncreas, por exemplo.
Todo câncer é uma doença maligna que pode afetar qualquer órgão ou tecido do corpo. Ele surge a partir de um erro que ocorre na divisão das células do corpo, que dá origem a células anormais, mas pode ser tratado com boas chances de cura, especialmente quando é descoberto na sua fase inicial, através da cirurgia, imunoterapia, radioterapia ou quimioterapia, dependendo do tipo de tumor que a pessoa apresenta.
A atrofia muscular espinhal é uma doença genética rara que afeta as células nervosas da medula espinhal, responsáveis por transmitir os estímulos elétricos do cérebro até aos músculos, impedindo assim que a pessoa tenha dificuldade ou não consiga movimentar os músculos voluntariamente. Existem vários tipos de atrofia muscular espinhal, dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas: Tipo 1 : é uma forma grave da doença que pode ser identificada pouco tempo após o nascimento, pois afeta o desenvolvimento normal do bebê, levando a dificuldade para segurar a cabeça ou para ficar sentado de apoio.
