A neuropatia diabética é uma das principais complicações da diabetes que provoca a degeneração progressiva dos nervos, diminuindo a sensibilidade em várias partes do corpo, como os pés, e, por isso, os pacientes podem desenvolver feridas sem perceber a sua presença, resultando em infecções, por exemplo.
O câncer pode ser curado desde que seja descoberto cedo e que o tratamento comece prontamente e por isso é fundamental ir ao médico quando surgem sintomas como ferida que não cicatriza, dor que não melhora com repouso ou emagrecimento sem causa aparente. Alguns tipos de câncer são mais fáceis de curar do que outros e quem pode indicar quais são as chances de cura de um câncer é o médico oncologista que esteja acompanhando o caso.
A doença de Parkinson, também conhecida como Mal de Parkinson, é uma doença degenerativa do cérebro, caracterizada por alterar os movimentos, provocando tremor, rigidez dos músculos, lentificação dos movimentos e desequilíbrio. Sua causa, apesar de não estar totalmente conhecida, é devido a um desgaste de regiões do cérebro responsáveis pela produção de dopamina, um importante neurotransmissor cerebral.
A osteoporose é causada pela perda da massa óssea, que acontece de forma gradual a todas as pessoas por volta dos 35 anos. No entanto, algumas pessoas, especialmente idosos e mulheres, perdem massa óssea mais rapidamente e desenvolvem osteoporose mais cedo do que o normal. Porém, a osteoporose pode afetar tanto homens como jovens e pode ser causada por outros fatores como alimentação pobre em cálcio, uso prolongado de corticoides ou problemas na tireoide, por exemplo.
A amaurose congênita de Leber, também conhecida como ACL, síndrome de Leber ou neuropatia óptica hereditária de Leber, é uma doença degenerativa hereditária rara que provoca alterações graduais na atividade elétrica retina, que é o tecido do olho que detecta a luz e a cor, gerando perda grave da visão desde o nascimento e outros problemas oculares, como sensibilidade à luz ou ceratocone, por exemplo.
A demência com corpos de Lewy é uma doença degenerativa do cérebro, que compromete regiões responsáveis por funções como a memória, o pensamento e o movimento, e é causada pelo acúmulo de proteínas, conhecidas como corpos de Lewy, no tecido cerebral. Esta doença surge com o avançar da idade, sendo mais comum acima dos 60 anos, e provoca sintomas como alucinações, perda de memória progressiva e dificuldade para concentrar, assim como tremores e rigidez muscular, sendo considerada o segundo tipo de demência degenerativa mais comum, logo após o Alzheimer.
A doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, é uma doença genética, que causa disfunção dos movimentos, do comportamento e da capacidade de se comunicar. É uma doença muito rara, geralmente, com início dos 25 aos 45 anos, que é progressiva, ou seja, piora aos poucos. Esta doença não tem cura, mas existem opções de tratamento com remédios para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, prescritos pelo neurologista ou psiquiatra, como antidepressivos e ansiolíticos, para melhorar a depressão e a ansiedade, ou Tetrabenazina, para melhorar alterações do movimento e comportamento.
A esclerose lateral amiotrófica, também conhecida como ELA, é uma doença degenerativa que provoca a destruição dos neurônios responsáveis pelo movimento dos músculos voluntários, levando a uma paralisia progressiva que acaba impedindo tarefas simples como andar, mastigar ou falar, por exemplo. Ao longo do tempo, a doença provoca diminuição da força muscular, especialmente nos braços e pernas, sendo que, nos casos mais avançados, a pessoa afetada fica paralisaa e os seus músculos começam a atrofiar, ficando menores e mais finos.
A esclerose tuberosa, ou doença de Bourneville, é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento anormal de tumores benignos em diversos órgãos do corpo como cérebro, rins, olhos, pulmões, coração e pele, causando sintomas como epilepsia, atraso no desenvolvimento ou cistos nos rins, dependendo da região afetada.
A síndrome de Alport é uma doença genética rara que provoca a lesão progressiva dos pequenos vasos sanguíneos que estão nos glomérulos dos rins, impedindo que o órgão consiga filtrar o sangue corretamente e surgindo sintomas como sangue na urina e aumento da quantidade de proteína no exame de urina. Além de afetar os rins, esta síndrome também pode causar problemas para ouvir ou enxergar, já que impede a produção de uma proteína importante para o funcionamento dos olhos e ouvidos.
