O câncer ósseo secundário, também conhecido por metástases ósseas, é um tipo de câncer que causa dor nos ossos e inchaço das articulações, por exemplo. Porém, antes dos ossos terem sido afetados, ocorreu o desenvolvimento de um tumor maligno em outro local do corpo, como pulmão ou próstata e as células cancerígenas do tumor primário se deslocam até aos ossos através do sangue ou da linfa.
O linfoma de Burkitt é um tipo de câncer chamado linfoma não hodgkin, muito agressivo, que pode duplicar de tamanho em apenas 24 horas, mas que quando é devidamente tratado possui grandes chances de cura. Os meninos com até 10 anos de idade também são bastante afetados por este câncer que pode afetar o osso maxilar, localizado na face, ou a região abdominal.
O melanoma maligno é um tipo de câncer de pele grave que se desenvolve muito rápido e que, por isso, pode afetar facilmente outros órgãos, quando o tratamento não é iniciado rapidamente. Este tipo de câncer se inicia nos melanócitos, que são as células da pele que produzem melanina, a substância que dá cor à pele.
O mieloma múltiplo é um tipo de câncer no sangue, em que células sanguíneas começam a ser produzidas descontroladamente e se acumulam na medula óssea. Esta é uma doença que produz sintomas como intensas dores no ossos e o tratamento pode variar de paciente para paciente. Algumas possíveis causas para a doença é a exposição à pesticidas ou tinta em spray, assim como infecções causadas por vírus, como é o caso da Aids.
O neuroblastoma é um tipo de câncer do sistema nervoso mais comum entre crianças com menos de 1 ano de idade que pode ter início nos nervos do tórax, cérebro, abdômen ou nas glândulas adrenais que estão localizadas sobre cada rim. As crianças com menos de 1 ano de idade e com tumores pequenos têm uma maior chance de cura, especialmente quando instituído tratamento precoce.
O osteossarcoma é um tumor maligno que cresce no osso e que surge, principalmente, em crianças e adolescentes, mas que é comum até aos 30 anos. O osteossarcoma é mais comum nas pernas, joelhos ou ombros, no entanto pode aparecer em qualquer outro osso. No entanto, ele forma facilmente metástases e por isso pode alastrar para outros locais e órgãos.
O rabdomiossarcoma é um câncer que se desenvolve nos músculos, tendões e tecido conjuntivo, atingindo principalmente crianças e jovens até 18 anos. Este tipo de câncer pode surgir em quase todos os locais do corpo, uma vez que se desenvolve onde existe músculo esquelético, no entanto, também pode surgir em alguns órgãos como bexiga, próstata ou vagina.
O retardo mental leve é caracterizado por um quociente intelectual (QI) entre 52 a 68. As crianças com um grau leve de retardo mental podem atingir um nível de leitura similar aos das crianças que cursam entre a 4a e a 6a série escolar, aprender as habilidades educacionais básicas necessárias no dia-a-dia.
O sarcoma de Ewing é um tipo de câncer ósseo que afeta, principalmente, crianças e adolescentes do sexo masculino e homens até 20 anos de idade. Este tumor têm preferência por infiltrar ossos grandes, como os ossos das pernas, braços e quadril, embora possa surgir também em outras partes do corpo. O prognóstico do sarcoma de Ewing varia de acordo com a gravidade do tumor nos indivíduos.
O sarcoma de Kaposi é um câncer que se desenvolve nos vasos sanguíneos e linfáticos. A manifestação mais comum do sarcoma de Kaposi são lesões na pele de coloração vermelho-arroxeada que podem surgir em qualquer parte do corpo, podendo ser confundidas com câncer de pele. A causa do aparecimento do sarcoma de Kaposi é a infecção por um subtipo de vírus da família do Herpes chamado de HHV 8 ou KSHV.
