Rabdomiossarcoma

O rabdomiossarcoma é um câncer que se desenvolve nos músculos, tendões e tecido conjuntivo, atingindo principalmente crianças e jovens até 18 anos. Este tipo de câncer pode surgir em quase todos os locais do corpo, uma vez que se desenvolve onde existe músculo esquelético, no entanto, também pode surgir em alguns órgãos como bexiga, próstata ou vagina.

Normalmente, o rabdomiossarcoma se forma durante a gravidez, na fase embrionária, em que as células que vão dar origem ao músculo esquelético, chamados rabdomioblastos, se tornam malignas e começam a se multiplicar sem controle, originando o câncer.

O rabdomiossarcoma tem cura, principalmente se for tratado logo nas fases iniciais de desenvolvimento do tumor, após o nascimento da criança.

Sintomas do rabdomiossarcoma

Os sintomas de rabdomiossarcoma dependem do tamanho e localização do tumor, podendo ser:

• Massa que pode ser visto ou sentida na região nos membros, tronco ou virilha;
• Formigamento, dormência e dor nos membros;
• Dor de cabeça constante;
• Sangramento do nariz, garganta, vagina ou reto;
• Vômitos, dor de barriga e obstipação;
• Olhos e pele amarelados.

O diagnóstico de rabdomiossarcoma é realizado através de biópsia ao tumor, exames de sangue e urina, raio X, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.

Tratamento do rabdomiossarcoma

O tratamento do rabdomiossarcoma deve ser iniciado o mais rápido possível e, por isso, normalmente, é orientado pelo pediatra, sendo iniciado com uma cirurgia para retirada do tumor quando a doença ainda não atingiu outros órgãos.

Além disso, a quimioterapia e a radioterapia também podem ser utilizadas antes ou depois da cirurgia para tentar reduzir o tamanho do tumor ou eliminar possíveis metástases no corpo.

O tratamento do rabdomiossarcoma, quando realizado em crianças ou adolescentes, pode ter alguns efeitos no crescimento e desenvolvimento, provocando problemas pulmonares, atrasos no crescimento dos ossos, alterações no desenvolvimento sexual, infertilidade ou problemas de aprendizagem.

Prognóstico do rabdomiossarcoma

O prognóstico do rabdomiossarcoma varia de indivíduo para indivíduo, porém, quando o tumor é tratado cedo as chances de cura são muitos elevadas e geralmente não há reaparecimento do tumor na idade adulta.

Tipos de rabdomiossarcoma

Existem dois tipos de rabdomiossarcoma:

• Rabdomiossarcoma embrionário: é o tipo mais comum deste câncer,que geralmente afeta bebês e crianças, e tende a se desenvolver na área de cabeça, pescoço, bexiga, vagina, próstata e testículos.
• Rabdomiossarcoma alveolar: afeta crianças mais velhas e adolescentes, atingindo principalmente músculos do tórax, braços e pernas. Este câncer recebe este nome porque as células do tumor formam pequenos espaços ocos nos músculos, chamados alvéolos.

Quando o rabdomiossarcoma se desenvolve nos testículos é conhecido como rabdomiossarcoma paratesticular e atinge, principalmente, crianças ou adolescentes com menos de 20 anos, originando inchaço e dor nos testículos.