Síndrome de Sturge-Weber

Uma doença neurológica e rara é a síndrome de Sturge-Weber em que o indivíduo passa a ter convulsões desde que nasce. A síndrome envolve ainda glaucoma congênito e a criança apresenta algumas manchas avermelhadas no rosto logo ao nascer, devido a má vascularização local. Estas manchas geralmente acometem somente um lado do corpo e raramente pescoço e troncos também podem apresentá-las.

A doença afeta o sistema nervoso central e pode ocorrer epilepsia, retardo mental, hemiplegia e/ou hidrocefalia dependendo de cada caso.

Para o diagnóstico da doença é preciso avaliar o eletroencefalograma, ressonância magnética e angiografia cerebral.

O tratamento é feito a base de medicamentos que controlam as convulsões e ajudam a minimizar os sintomas da doença. Recentemente médicos conseguiram "desligar" uma pequena área do cérebro de uma menina de aproximadamente 1 ano e meio e ela deixou de sofrer convulsões. Aparentemente esta é uma nova forma de tratamento eficaz para certos pacientes.