Síndrome PFAPA

A síndrome PFAPA, é uma doença genética rara que se manifesta durante a primeira infância até os cinco anos de idade. Nesta síndrome a criança desenvolve mensalmente sintomas como febre, estomatite aftosa ou faringite e adenite.

Está doença  é benigna e as crianças que sofrem dela passam por períodos de febres que duram de três a cinco dias com intervalos de 28 dias. Entre um período e outro de febre a criança encontra-se saudável desenvolvendo-se normalmente. Os sintomas vão diminuindo com o avanço da idade e as crianças portadoras não apresentam sequelas a longo prazo.

O tratamento é feito com o medicamento prednisona para melhorar os sintomas.