pt.odysseedubienetre.beO sarcoma de Kaposi é um câncer que se desenvolve nos vasos sanguíneos e linfáticos. A manifestação mais comum do sarcoma de Kaposi são lesões na pele de coloração vermelho-arroxeada que podem surgir em qualquer parte do corpo, podendo ser confundidas com câncer de pele.
A causa do aparecimento do sarcoma de Kaposi é a infecção por um subtipo de vírus da família do Herpes chamado de HHV 8 ou KSHV. Este vírus é transmitido por via sexual e pela saliva. A infecção com este vírus não é suficiente para o aparecimento do câncer, sendo necessário que o indivíduo tenha o sistema imune debilitado como acontece nas pessoas com HIV ou idosas.
Existem 4 tipos de sarcomas de Kaposi:
O sarcoma de Kaposi pode ser fatal quando atinge os vasos sanguíneos de outros órgãos, como pulmões, fígado ou trato gastrointestinal, causando sangramentos difíceis de controlar.
Os sintomas do sarcoma de Kaposi mais comuns são lesões na pele vermelhas-arroxeadas espalhadas pelo corpo e o inchaço dos membros inferiores devido à retenção de líquidos. Na pele negra, as lesões podem ser marrom ou pretas.
Nos casos mais graves, em que o sarcoma de Kaposi atinge o sistema gastrointestinal, podem surgir:
Os indivíduos com HIV podem desenvolver sarcoma de Kaposi pulmonar no qual o câncer atinge os pulmões provocando insuficiência respiratória, dificuldade a respirar, dor no peito e escarro com sangue.
O diagnóstico do sarcoma de Kaposi é realizado através de uma biópsia e confirmado por análise patológica.
O tratamento do sarcoma de Kaposi pode ser o uso de quimioterapia, radioterapia, imunoterapia e medicamentos para inibir a formação de novos vasos sanguíneos. O uso de medicamentos antirretrovirais ajuda também a diminuir o desenvolvimento da doença e promove a regressão das lesões na pele, principalmente em doentes com AIDS.
O sarcoma de Kaposi tem cura, mas depende do estado da doença, idade e estado do sistema imunológico do paciente.
