pt.odysseedubienetre.beO angioedema hereditário é uma doença genética que provoca sintomas como inchaço pelo corpo, especialmente no rosto, mãos, pés e órgãos genitais, e dor abdominal recorrente, com náuseas e vômitos. Em alguns casos, o inchaço também pode afetar órgãos como pâncreas, estômago e cérebro.
Em geral, esses sintomas surgem antes dos 6 anos de idade e as crises de inchaço duram cerca de 1 a 2 dias, enquanto as dores abdominais demoram até 5 dias. Além disso, a doença pode ficar por longos períodos sem causar problemas ou incômodos ao paciente, até surgirem novas crises.
O angiedema hereditário é uma doença rara, que pode surgir mesmo quando não histórico na família deste problema. Ele é classifica em 3 angiedema tipo 1, tipo 2 e tipo 3, de acordo com a proteína afetada no corpo.
O diagnóstico da doença é feito a partir dos sintomas e de um exame de sangue que mede a proteína C4 no corpo, que está em níveis baixos em casos de angiedema hereditário.
Além disso, o médico também pode pedir a dosagem quantitativa e qualitativa de C1-INH, podendo ser necessário repetir os exames durante uma crise da doença.
O tratamento do angiedema hereditário é feito de acordo com a gravidade e frequência dos sintomas, podendo serem usados medicamentos a base de hormônios, como danazol, estanazolol e oxandrolona, ou remédios antifibrinolíticos, como o ácido épsilon-aminocaproico e o ácido tranexâmico, que ajudam a prevenir novas crises.
Durante as crises, o médico pode aumentar a dose dos medicamentos e recomendar também o uso de remédios para combater a dor abdominal e as náuseas.
No entanto, caso a crise provoque inchaço na garganta, o paciente deve ser levado imediatamente ao pronto socorro, pois o inchaço pode bloquear a passagem de ar e impedir a respiração, podendo levar à morte.
A principal complicação do angiedema hereditário é o inchaço na garganta, que pode causar morte por asfixia. Além disso, quando ocorre inchaço no pâncreas e no, a doença também pode prejudicar o funcionamento adequado desses órgãos.
Algumas complicações também podem ocorrer devido aos efeitos colaterais dos medicamentos utilizados para controlar a doença, podendo surgir problemas como:
Durante o tratamento, os pacientes devem fazer exames de sangue a cada 6 meses para checar a função do fígado, e as crianças devem fazer exames a cada 2 a 3 meses, incluindo uma ultrassonografia abdominal a cada 6 meses.
Durante a gravidez, as pacientes com angiedema hereditário devem suspender o uso de medicamentos, de preferência antes de engravidar, pois eles podem causar má formações no feto. Caso surjam crises, o tratamento deve ser feito de acordo com a orientação do médico.
Durante o parto normal, o aparecimento de crises é raro, mas quando surgem, costumam ser raras. Em caso de parto cesária, recomenda-se apenas o uso de anestesia local, evitando anestesia geral.
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