pt.odysseedubienetre.beA Síndrome de Apert é uma doença genética caracterizada por uma má formação na face, crânio, mãos e pés. Os ossos do crânio fecham-se precocemente, não deixando espaço para que o cérebro se desenvolva, causando uma pressão excessiva sobre ele. Além disso, os ossos das mãos e dos pés são colados.
Embora não se saiba as causas do desenvolvimento da síndrome de Apert, ela desenvolve-se devido a mutações durante o período de gestação.
As características das crianças que nascem com síndrome de Apert são:
A expectativa de vida da criança com síndrome de Apert varia conforme a sua condição financeira, pois são necessárias várias cirurgias durante a vida para melhorar a função respiratória e a descompressão do espaço intracraniano, o que quer dizer que a criança que não possui estas condições pode sofrer mais devido a complicações, embora hajam muitos adultos vivos com esta síndrome.
O objetivo do tratamento para a síndrome de Apert é melhorar a sua qualidade de vida, pois não existe cura para a doença.
