pt.odysseedubienetre.beA distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que só afeta homens e é caracterizada pela falta de uma proteína nos músculos, provocando um enfraquecimento progressivo de toda a musculatura do corpo.
Essa doença não tem cura, e seu tratamento é feito através de medicamentos e fisioterapia com o objetivo de retardar a evolução da doença e o aparecimento de complicações.
Os principais sintomas da distrofia muscular de Duchenne são:
Esses sintomas normalmente começam nos 3 primeiros anos de vida, se tornando mais evidente por volta dos 5 anos, quando a criança demonstra clara dificuldade para andar, correr e pular. Normalmente a incapacidade de caminhar ocorre por entre os 8 e 12 anos, quando a criança passa a depender de cadeira de rodas para se locomover.
As principais complicações causadas pela distrofia muscular de Duchenne são:
Além disso, os pacientes com essa distrofia podem apresentar retardo mental moderado, mas essa característica não está ligada à duração ou à gravidade da doença.
O diagnóstico da distrofia muscular de Duchenne é feito através de avaliação do quadro clínico, de exames de sangue e de biópsia muscular, para identificar a falta da proteína distrofina, essencial para manter a saúde das células musculares.
A distrofia muscular de Duchenne é que não tem cura, e seu tratamento é feito com o objetivo de retardar e prevenir as complicações da doença.
O tratamento da distrofia muscular de Duchenne é feito com o uso de medicamentos corticoides como a prednisona, a prednisolona e o deflazacort. Esses medicamentos devem ser usados por toda a vida, e têm ação de regular o sistema imunológico, atuar como anti-inflamatória e retardar a perda da função muscular.
No entanto, o uso prolongado de corticoides normalmente causa efeitos colaterais como aumento do apetite, ganho de peso, obesidade, retenção de líquidos, osteoporose, baixa estatura, hipertensão e diabetes.
Os tipos de fisioterapia usados normalmente para tratar a distrofia muscular de Duchenne são a cinesioterapia motora e respiratória, e a hidroterapia, que têm como objetivo retardar a incapacidade de andar, manter a força muscular, aliviar a dor e prevenir complicações respiratórias e fraturas ósseas.
A expectativa de vida para a distrofia muscular de Duchenne é de 16 a 19 anos, com casos raros que ultrapassam os 25 anos de vida, sendo a principal causa de morte as complicações cardíacas e respiratórias. Normalmente, quanto mais cedo a criança torna-se dependente da cadeira de rodas, pior é a qualidade de vida esperada.
