Síndrome de Bartter

A Síndrome de Bartter é uma doença rara que afeta os rins e provoca a perda de potássio, sódio e cloro pela urina. Esta doença diminui a concentração de cálcio no sangue e aumenta a produção de aldosterona e renina, hormônios envolvidos no controle da pressão arterial.

A causa da Síndrome de Bartter é genética e é uma doença que passa de pais para filhos, atingindo os indivíduos desde a infância.

A Síndrome de Bartter não tem cura, porém se diagnosticada cedo, pode ser controlada através de medicação e suplementos minerais.

Tratamento da Síndrome de Bartter

O tratamento da Síndrome de Bartter consiste na utilização de suplementos de potássio ou outros minerais, como magnésio ou cálcio, para aumentar a concentração destas substâncias no sangue, e ingestão de grandes quantidades de líquidos, compensando a grande perda de água pela urina.

Os remédios diuréticos que mantém potássio, como a espironolactona , também são utilizados no tratamento da doença, bem como anti-inflamatórios não esteroides como indometacina, que devem ser tomados até ao final do crescimento para possibilitar um desenvolvimento normal do indivíduo.

Os pacientes devem fazer exames de urina, de sangue e ultrassom dos rins. Isso serve para vigiar o funcionamento dos rins e do trato gastrointestinal, prevenindo os efeitos do tratamento nestes órgãos.

Sintomas da Síndrome de Bartter

Os sintomas da Síndrome de Bartter surgem logo na infância e podem ser:

• Desnutrição;
• Retardo no crescimento;
• Fraqueza muscular;
• Retardo mental;
• Aumento do volume de urina;
• Muita sede;
• Desidratação;
• Febre;
• Diarreia ou vômitos.

Os pacientes com Síndrome de Bartter apresentam baixos níveis de potássio, cloro, sódio e cálcio no sangue, porém não têm alterações nos níveis da pressão arterial. Alguns indivíduos podem apresentar características físicas sugestivas da doença, como face triangular, testa mais saliente, olhos grandes e orelhas voltadas para frente.

O diagnóstico da Síndrome de Bartter é feito pelo médico urologista, através da avaliação dos sintomas do paciente e exames de sangue que detectam níveis irregulares na concentração de potássio e hormônios, como aldosterona e renina.