Síndrome de Caroli

A síndrome de Caroli é uma enfermidade hereditária e rara que afeta o fígado, que recebeu este nome pois foi o médico francês Jacques Caroli que a descobriu em 1958. É uma doença caracterizada pela dilatação dos canais que transportam a bílis, gerando dor devido à inflamação desses mesmos canais. Pode produzir cálculos e infecção, além de poder estar associada à fibrose hepática congênita, que é uma forma mais grave da doença.

Sintomas da síndrome de Caroli

Os sintomas da síndrome de Caroli são:

• Dor aguda por inflamação dos canais biliares e presença de cálculos;
• Icterícia;
• Febre;
• Dor abdominal;
• Ardor generalizado;
• Crescimento do fígado.

A doença pode manifestar-se em qualquer época da vida e pode afetar vários membros da família, mas herda-se de forma recessiva, o que significa que tanto o pai quanto a mãe tem que ser portador do gene alterado.

Diagnóstico da síndrome de Caroli

O diagnóstico da síndrome de Caroli pode ser feito através da realização de exames como ressonância magnética e tomografia computadorizada.

Tratamento para síndrome de Caroli

O tratamento para a síndrome de Caroli envolve a toma de antibióticos, cirurgia para eliminação dos cálculos e caso a doença afete apenas um lobo do fígado a extração pode ser necessária bem como um transplante de fígado em alguns casos.