Schwannoma

Schwannoma, neurinoma ou neurilemoma, é um tipo de tumor benigno que afeta as células de Schwann localizadas no sistema nervoso periférico ou central que geralmente surge após os 50 anos de idade. O Schwannoma pode surgir na cabeça, no joelho, na coxa ou na região retroperitoneal, por exemplo.

Sintomas do Schwannoma

Schwannoma do cústico:

• Surdez progressiva, tonturas, vertigens, perda de equilíbrio, ataxia e dor na orelha;
• Pode haver: Adormecimento da face e dificuldade na fala devido à compressão de nervos próximos;
• Hipertensão intracraniana e hidrocefalia, por compressão do IVº ventrículo;

Schwannomas espinais:

• Dor radicular,
• Compressão medular (paraplegia, anestesia abaixo do nível do tumor) e
• Bloqueio liquórico, com hiperproteinorraquia lombar.

Diagnóstico do Schwannoma

Para o diagnóstico do Schwannoma recomenda-se realizar um raio-x com e sem contraste e uma ressonância magnética.

Causas do Schwannoma

A causa do Schwannoma é genética e ele está relacionado a neurofibromatose tipo 2.

Tratamento para Schwannoma

Para o tratamento do Schwannoma geralmente aconselha-se a cirurgia para a sua retirada, mas dependendo da sua localização, o tumor pode ser inoperável. Este tumor não responde à radioterapia por crescer muito lentamente.