pt.odysseedubienetre.beA fibrose cística é uma doença progressiva na qual um gene defeituoso leva à deposição espessa e pegajosa de muco que entope os órgãos vitais, facilitando o crescimento das bactérias.
A fibrose cística (FC) ou mucoviscidose é um distúrbio genético autossômico que afeta mais comumente os pulmões, mas pode ter impactos secundários em diversos outros sistemas orgânicos, incluindo o pâncreas, intestinos, seios da face, órgãos sexuais e fígado. As vias aéreas obstruídas e as passagens do corpo são infectadas à medida que se tornam terreno fértil para bactérias. Além disso, a pessoa sofre de desnutrição quando nutrientes vitais são bloqueados. Embora a medicina moderna tenha conseguido prolongar a vida das pessoas que sofrem dessa condição, não há cura e, em geral, a vida é muito curta.
Um defeito no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) é a principal causa da fibrose cística. Este gene específico regula o movimento de água e sal nas células.
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Pancreatite: causas e sintomasOs principais sintomas da fibrose cística incluem infecções pulmonares crônicas, incluindo pneumonia e condições relacionadas, que enfraquecem e quebram a integridade e a força dos pulmões ao longo do tempo. Embora os sintomas possam variar dependendo do órgão afetado, outros sinais incluem:
