Tratamento com células tronco

As células tronco podem curar muitas doenças, como, por exemplo, as doenças oncológicas, medulares, distúrbios do sangue, imunodeficiências, alterações do metabolismo e outras doenças degenerativas. Veja a lista completa das doenças que podem ser tratadas com as células tronco:

1. Doenças mais comuns:

• Obesidade, Osteoporose, Doenças cardíacas, do Fígado, Alzheimer,
• Parkinson, Artrite reumatoide, Diabetes, Displasia do timo,
• Traumatismo craniano, Anoxia cerebral.

2. Doenças oncológicas:

• Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda,
• Leucemia mieloide crônica, Tumores sólidos,
• Doença de Hodgkin refratária, Anemia refratária, Mielofibrose,
• Mastocitose sistêmica, Síndrome linfoproliferativo autoimune,
• Histocitose familiar, Histiocitose das células de Langerhans,
• Linfohistocitose hemofagocítica, Granulomatose linfomatosa,
• Síndrome infantil monossomia do cromossoma 7.

3. Deficiências Medulares:

• Anemias: Plástica, de Fanconi, Diseritropoietica congênita, de Blackfan-Diamond, Sideroblástica congênita e Hipolinfoproliferativa,
• Aplasia eritroide pura, Neutropenia cíclica e autoimune,
• Síndrome de Evans, Hemoglobinúria paroxística noturna,
• Doença de Glanzmann, Trombocitopenia amegacariótica,
• Trombocitopenia sem rádio e neonatal severa, Dermatomiosite juvenil,
• Xantogranuloma juvenil, Pancitopenia, Síndrome de Kostmanns,
• Síndrome de Shwachman-Diamond.

4. Hemoglobinopatias:

• Beta talassemia maior e intermédia, Alfa talassemia maior e intermédia,
• Alfa talassemia maior e Anemia falciforme.

5. Imunodeficiências:

• Imunodeficiência combinada severa, Síndrome de ataxia-telangiectasia,
• Síndrome de diGeorge, Síndrome de Wiskott Aldrish,
• Agamaglobulina ligada ao cromossomo X,
• Doença granulomatosa crônica, Deficiência IKK gama, Hipogamaglobulemia,
• Síndrome linfoproliferativo ligado ao cromossomo X.

6. Doenças Metabólicas:

• Adrenoleucodistrofia, Doença e Síndrome de Gunther, Doença de Glaucher,
• Síndrome de Huller, Síndrome de Huller-Scheie, Síndrome de maroteaux-lamy,
• Síndrome de sanfilippo, Síndrome de Hermansky-Pudlack,
• Mucolipidose tipo II e III, Alfa manitose, Síndrome de Neimann Pick,
• Síndrome de Sandhoff, Doença de Tay Sachs, Doença de Krabbe,
• Leucodistrofia metacromática, Fucosidose, GM1 gangliosidade,
• Doença de Wolman.

Com o avanço das pesquisas científicas esse número tende a aumentar.