Anemia Aplástica

A anemia aplástica é um tipo de doença auto imune e idiopática, ou seja, sem causa definida onde a medula óssea deixa de produzir a quantidade adequada de sangue. Produz sintomas como palidez, marcas roxas na pele sem motivo aparente e longas hemorragias mesmo em pequenos cortes, sendo subdividida em anemia moderada ou severa (grave). A anemia aplástica quando não é devidamente tratada pode levar à morte devido a infecções em aproximadamente 10 meses.

Sintomas da anemia aplástica

Os sintomas da anemia aplástica são:

• Palidez na pele e nas mucosas;
• Vários casos de infecções ao ano;
• Marcas roxas na pele sem motivo aparente;
• Grandes hemorragias mesmo em pequenos cortes;
• Cansaço,
• Falta de ar;
• Taquicardia;
• Hemorragia na gengiva;
• Tontura;
• Dor de cabeça;
• Erupção na pele.

Como identificar a anemia aplástica

Para identificar a anemia aplástica deve-se realizar um hemograma completo, biópsia da medula óssea, raio-x dos ossos, dosagem da vitamina B12, teste da ferritina, sorologia para infecções virais, exames bioquímicos, estudo citogenético e coombs direto e indireto.

Estes exames podem excluir outras hipóteses de doenças e confirmar o diagnóstico da anemia aplástica. Veja quais os exames que confirmam a anemia.

Os pacientes em tratamento devem realizar os seguintes exames semanais para saber se o tratamento está sendo bem realizado:

• Hemograma, uréia, TGO/TGP/FA/DHL e CsA;

A partir do 2º mês e a cada 6 meses:

• Sorologia de Chagas, lues, CMV, hepatites A, B e C, HIV, HTLV1, ferritina, combs direto e indireto.

Tratamento para anemia aplástica

O tratamento para a anemia aplástica consiste em transfusões sanguíneas, transplante de medula óssea, antibiótico para as infecções e medicamentos imunossupressores como metilprednisolona, ciclosporina e prednisona. Somente 25% dos pacientes conseguem o transplante de medula óssea e por isso a taxa de sobrevivência da doença não é muito alta.