Síndrome de Wiskott-Aldrich
A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética, que compromete o sistema imunológico envolvendo os linfócitos T e B, e as células sanguíneas que ajudam a controlar as hemorragias, as plaquetas.
Sintomas da Síndrome de Wiskott-Aldrich
Os sintomas da síndrome de Wiskott-Aldrich incluem:
- Diminuição do número das plaquetas, causando hemorragias frequentes;
- Diarreia com sangue;
- Sangramentos nasais e gengivais;
- Infecções sucessivas, como otite, pneumonia e
- Manchas escuras na pele, conhecidas como eczemas.
Diagnóstico da Síndrome de Wiskott-Aldrich
O diagnóstico da síndrome de Wiskott-Aldrich é feito através de um exame de DNA que indica a presença da alteração genética ligada ao cromossomo X.
Tratamento para Síndrome de Wiskott-Aldrich
O tratamento mais indicado para a Síndrome de Wiskott-Aldrich é o transplante de medula óssea. Outras formas de tratamento são a retirada do baço, já que este órgão destrói a pequena quantidade de plaquetas que os portadores desta síndrome possuem, a aplicação de hemoglobina e o uso de antibióticos.
A expectativa de vida para os portadores desta síndrome é baixa, os que sobrevivem após os dez anos costumam desenvolver tumores como o linfoma e leucemia.
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